要根據(jù)規(guī)定明確產(chǎn)品的分類(lèi)，選擇符合規(guī)范的產(chǎn)品名稱(chēng)和用途。需要獲取醫(yī)療器械二三類(lèi)產(chǎn)品的技術(shù)評(píng)估報(bào)告和公告批件，提供相關(guān)資料完成注冊(cè)申請(qǐng)并進(jìn)行后續(xù)審批程序。在整個(gè)流程中，我們會(huì)提供全程咨詢(xún)服務(wù)，協(xié)助您完成所有相關(guān)工作。

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《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》屬于后置審批

可先辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照

再領(lǐng)取先照后證通知書(shū)

再申請(qǐng)辦理三類(lèi)醫(yī)療許可

證書(shū)有效期為5年

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

01醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證分類(lèi)

目前，經(jīng)營(yíng)一類(lèi)的是不需要辦理許可證的，經(jīng)營(yíng)二類(lèi)的備個(gè)案就可以了；經(jīng)營(yíng)三類(lèi)的需要辦理三類(lèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

gistration problems. The Medical Device Business License belongs to the post-approval Apply business license first Then get the first license after the card notice Apply for three types of medical permission again The certificate is valid for 5 years Medical device business license 01 Medical device business license classification At present, operating class I does not need a license, operating class II case preparation can be; operating class III medical device business license.