眼線筆FDA注冊跨境電商，化妝品FDA是美國級別的監(jiān)管機構，負責確?；瘖y品的安全性、有效性和質量。其監(jiān)管范圍包括但不限于化妝品的配方、成分、標簽、生產工藝和宣傳等?；瘖y品FDA的目標是保護公眾的健康和權益，確保市場上銷售的化妝品符合相關法規(guī)和標準。

2023年11月8日，美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布指導意見，宣布其打算將《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）化妝品企業(yè)注冊和產品列名的強制執(zhí)行時間延遲六個月（至2024年7月1日前）。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進行監(jiān)管。在美國，它們被作為藥品進行監(jiān)管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監(jiān)管的其他聲明示例。或者在某些情況下，在美國包括化妝品和藥品)。

依據(jù)MoCRA的授權，美國食品藥品監(jiān)督管理局將強制化妝品責任人對產品及其生產企業(yè)進行注冊，保證定期更新。新的注冊遞交網(wǎng)站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產品和工廠的注冊。

為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需提交注冊。

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