洗發(fā)水VCRP注冊|VCRP注冊計(jì)劃，如果案及承銷商、貨主、進(jìn)口商或一代表答復(fù)了"扣押和聽證通知書"，當(dāng)進(jìn)口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書時，F(xiàn)DA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽證會。 

器械類FDA注冊流程和食品飼料類FDA注冊流程總體步驟基本相同，區(qū)別如下:1.食品飼料類為企業(yè)注冊，化妝品分企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊兩部分。2.化妝品產(chǎn)品注冊需要提供產(chǎn)品的詳細(xì)配方信息供美國FDA工作人員審核，這是一個需要和美國FDA人員反復(fù)溝通的過程。3.化妝品種類繁多，配方多樣，完成注冊周期因產(chǎn)品而異，通常在一個月左右可完成注冊。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求?；瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案，包括制造地點(diǎn)、成分、標(biāo)簽等，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi)。

已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監(jiān)督下修整，回輸或銷毀，聽證會是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護(hù)或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過修整后適合于入境的機(jī)會。

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