注：二類醫(yī)療器械備案有效期為長期，到期前6個月到所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)二類醫(yī)療器械備案新憑證

三、公司增加三類醫(yī)療器械經營范圍

三類醫(yī)療器械經營許可證要求：

1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要最少達到60平方米;

2、人員要求：需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;

3、產品要求：必須要有合乎業(yè)務范圍的產品信息，并出具證書;

4、其他相關法律法規(guī)要求。

經營三類類醫(yī)療器械的，應具備與經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房

1.經營類代號為三類-6821醫(yī)用電子儀器設備、三類-6846植入材料人工器官、三類-6863口腔科材料、三類-6877介入器材產品的，經營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。

rating three types of medical devices, it shall have a business site and warehouse suitable for the scale of operation 1. If the business code is class III-6821 medical electronic e, Class III-6846 implant materials artificial organs, Class III-6863 stomatology materials, class III-6877 interventional e products, the use area of the business site shall not be less than 100 square meters, and the warehouse area shall not be less than 40 square meters.