醫(yī)療器械三類是指植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

一般意義上的二類醫(yī)療器械產品有：體外診斷試劑、植入式心臟起搏器、體外震波治療系統(tǒng)、人工關節(jié)等。而二類醫(yī)療器械產品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》才能上市。

如果要從事第三類醫(yī)療器械產品經營，那么就必須先取得《醫(yī)療器械經營許可證》才能經營第三類醫(yī)療器械產品。辦理三類經營許可證也是企業(yè)經營第三類產品必不可少的一項資質。

醫(yī)療器械經營許可證辦理流程:

1、現(xiàn)場遞交材料；

2、窗口工作人員收件，符合要求的確認受理，不符合要求的不予受理；

3、材料審核，材料不齊全的要求申辦人補齊補正；需現(xiàn)場驗收的轉現(xiàn)場驗收，無需現(xiàn)場驗收的審核通過后轉審批；

4、現(xiàn)場驗收；

5、審批，符合條件的予以許可，不符合條件的不予許可；

6、辦結制證。