當FDA接到入境通報后，審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗（碼頭檢驗，抽樣檢驗). 如果決定不抽取樣品，FDA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送（可續(xù)行通知）。此時，本批貨物在FDA處予以放行. 注意"可不經檢驗續(xù)行"并不意味著產品符合要求。

卸妝膏VCRP注冊什么時候可以辦理，建立生產商/包裝商檔案需要提供企業(yè)的名稱、地址、性質、聯系、母公司名稱和地址(如有)、其他商業(yè)名稱。這里建檔的企業(yè)主體應該是化妝品進行生產或包裝的所在場所，而非只承擔業(yè)務運營的駐地。建檔申請只可由化妝品生產或包裝場所的擁有者或經營者進行操作，完成后，美國FDA將會為每一個企業(yè)地址分配一個獨有的注冊號。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個美國市場的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產品的批準，FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進行商業(yè)宣傳。


化妝品生產廠商需提供的資料注冊：1、中英文產品名稱和成分表；2、中英文的產品標簽說明；3、安全性檢測和實驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

如何簡化您的化妝品FDA注冊 ？VCRP注冊終止是FDA的決策，化妝品企業(yè)可能感覺比較突然，許多公司認為信息將從 VCRP 轉移到新的注冊程序。環(huán)測威檢測可協助企業(yè)順利完成注冊。

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