美眼儀RoHS測(cè)試流程：

1、填寫(xiě)美眼儀RoHS測(cè)試申請(qǐng)表；

2、根據(jù)申請(qǐng)人提供的產(chǎn)品信息，申請(qǐng)方報(bào)價(jià)；

3、申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后與世復(fù)檢測(cè)簽訂服務(wù)協(xié)議，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品；

4、實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試；

5、測(cè)試通過(guò)，出具美眼儀RoHS測(cè)試報(bào)告給客戶(hù)。

RoHS檢測(cè)十項(xiàng) 限值要求

2015年3月31日，歐盟議會(huì)和歐盟理事會(huì)關(guān)于在電子電器設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令（RoHS-2011/65/EU）及其修訂指令（EU）2015/863的要求的要求。

此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國(guó)需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國(guó)的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求; 2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。

要進(jìn)行出口貿(mào)易的電子、電氣產(chǎn)品都應(yīng)該對(duì)這方面進(jìn)行關(guān)注。就是通過(guò)專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)或儀器檢測(cè)出這些電氣、電子設(shè)備中含有對(duì)人體健康有害的物質(zhì)。