MSDS并不是證書的概念，沒有嚴(yán)格的有效期。MSDS不是一成不變的。隨著法規(guī)的更新，內(nèi)容必須進(jìn)行MSDS/SDS更新，老的版本隨之失效。例如，歐盟CLP法規(guī)對產(chǎn)品的包裝，分類，標(biāo)簽作了更改，2010年12月1日起，出口到歐洲的產(chǎn)品必須符合CLP法規(guī)；GHS法規(guī)每兩年更新一次，GHS要求MSDS上有關(guān)產(chǎn)品的危險信息必須參照GHS的要求標(biāo)明。MSDS當(dāng)中的部分內(nèi)容，必須及時進(jìn)行更新。如果還按照舊版本撰寫，只會浪費(fèi)精力物力，到時耽誤時間。

編寫msds報告主要需要注意以下兩個方面的問題：

1、除了測試化學(xué)品的理化特性外，測試化學(xué)品的毒理數(shù)據(jù)費(fèi)用太高。

如果化學(xué)品是復(fù)合品或摻有添加劑或存在反應(yīng)副產(chǎn)品， 那么編制者就很難對該產(chǎn)品毒理性能做出正確的評估。如果供應(yīng)商提供的MSDS存在錯誤或失實(shí)，或故意隱瞞有害信息，造成用戶的人員傷亡或環(huán)境污染，用戶往往要求MSDS的提供單位承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

2、編制的MSDS必須符合買方所在國家和地區(qū)的有關(guān)危險化學(xué)品的法律法規(guī)。

不同的國家，.甚至同一國家不同的州（例如：美國）都有自己對MSDS的不同要求。一些數(shù)據(jù)或名錄也會經(jīng)常變化（例如，ACGIH每年一次公布新的接觸閾值，NTP每兩年一次公布新的致癌物質(zhì)名錄），使得編制符合要求的MSDS更為困難。