對于致力于IVD出海的中國企業(yè)們，如果免疫熒光化學發(fā)光分析本身就是自身的一個業(yè)務范疇，可能蛋糕并沒有那么大了，還是不要放棄，也許海外市場別有洞天！歐盟IVDR 的啟動是上上策!

免疫熒光層析技術相對于膠體金免疫層析優(yōu)勢明顯，除了共有的速度快，操作簡單，成本低等共有的優(yōu)勢，主要的差距就是免疫熒光層析技術jingque度，靈敏度等更高，他更多的被用做定量項目，免疫熒光jingque度高，美國1988年發(fā)布臨床實驗室修正法規(guī)（CLIA）以來，該法規(guī)明確了描述一個檢測系統(tǒng)的分析性能指標，確定了一個多維度的評價標準。

包含以下內容：

1）精密度

2）正確度

3）結果可報告范圍

4）分析靈敏度

5）分析特異性

6）參考區(qū)間

7）其他必須的性能

由于臨床實驗室在檢測樣品時，對任何分析物或項目都只做一次就發(fā)出報告！這是全球臨床實驗室的特殊分析做法!

確保檢測結果可靠性的前提是：檢測結果的精密度要好。即，同一個樣品的檢測結果是一樣的！不然，臨床和寵主都不會滿意。在任何時候，確保精密度是實驗室的首要任務。

大家普遍認為化學發(fā)光優(yōu)于熒光免疫，熒光免疫層析技術的精密度要求CV＜15%,化學發(fā)光要求＜10%，這是個基準線，很明顯化學發(fā)光的基準線高于熒光，如果甲產品的免疫層析技術的jingque度CV%可以達到8%（難是難），另一產品的化學發(fā)光是9%，孰優(yōu)孰劣？。說到具體產品，而不具體分析，只拿“技術概念”扯大旗，這就需要大家仔細甄別了。

化學發(fā)光分析儀熒光免疫分析儀各有所長，在出海藍圖的首要市場歐盟是存在巨大商機的。

化學發(fā)光分析儀熒光免疫分析儀屬于IVDR A類的產品?；跉W盟的體外診斷醫(yī)療器械2017/746的規(guī)定，Class A 屬于制造商自我聲明產品。

制造商應按相關指令要求：維護CE技術文件、發(fā)布符合性聲明、確定歐盟授權代表，完成產品在歐盟主管當局的注冊之后可以貼加CE標志，在歐洲銷售。