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歐盟醫(yī)療一類CE認證MDR注冊有效期查詢

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所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-26 02:11
最后更新: 2023-11-26 02:11
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詳細說明

暢順根據(jù)CE認證的籌備工作


1、搜集與驗證商品相關的歐盟國家專技能政策法規(guī)和歐盟國家(EN)標準,根據(jù)消化吸收、消化吸收、列入公司產(chǎn)品標準。


2、公司嚴苛按照商品標準機構(gòu)生產(chǎn),也就是把專技能政策法規(guī)和EN標準的規(guī)定,遵照到產(chǎn)品的整體規(guī)劃開發(fā)設計和生產(chǎn)生產(chǎn)制造的整個過程。


3、公司必須按照ISO9000 ISO13485標準構(gòu)建和維護保養(yǎng)質(zhì)量管理體系,并獲得ISO9000ISO13485驗證。


CE認證要準備的專技能文檔


1、生產(chǎn)商(歐盟國家法定代理人/歐盟國家授權(quán)代理)的名字、詳細地址,商品的名字、型號規(guī)格等。


2、商品應用使用說明。


3、安全性規(guī)劃文件(包括重要框架圖,即能體現(xiàn)爬申間距、間隙、電纜護套數(shù)和薄厚的規(guī)劃方案)。


4、商品專*技能標準(或企業(yè)規(guī)范),創(chuàng)建專*技能材料。


5、商品電器原理圖、程序框圖和路線圖等。


6、重要元組件或原料明細(請采用有歐洲地區(qū)認證證書的商品)。


7、檢測報告(Testing Report)。


8、歐盟國家受權(quán)驗證機構(gòu)NB出示的相關證書(針對方式A之外的其他方式)。


9、商品在歐盟國家地區(qū)的注冊證書(針對一些設備例如:Class I醫(yī)療機械,一般IVD血液制品醫(yī)療機械)。


10、CE切合申明(DOC)。


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