FDA注冊(cè)并沒有固定的有效期。注冊(cè)本身并不是一個(gè)時(shí)間有限的許可證，而是允許制造商在市場(chǎng)上銷售其產(chǎn)品的一種授權(quán)。FDA要求注冊(cè)信息保持及時(shí)和準(zhǔn)確。

制造商在進(jìn)行FDA注冊(cè)后，需要定期更新注冊(cè)信息，特別是在產(chǎn)品配方、制造工藝或其他關(guān)鍵信息發(fā)生變化時(shí)。制造商也需要定期更新產(chǎn)品列表，刪除不再銷售的產(chǎn)品。

FDA采用電子注冊(cè)系統(tǒng)，稱為“Unified Registration and Listing System”（統(tǒng)一注冊(cè)與產(chǎn)品清單系統(tǒng)，簡稱FURLS），以管理注冊(cè)信息。在每年10月1日到12月31日期間，制造商需要進(jìn)行注冊(cè)更新。如果注冊(cè)信息在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)未更新，F(xiàn)DA可能會(huì)將產(chǎn)品列為未注冊(cè)，從而影響其在市場(chǎng)上的合法銷售。

FDA注冊(cè)本身沒有固定的有效期，但注冊(cè)信息的及時(shí)更新對(duì)于保持產(chǎn)品在市場(chǎng)上的合法地位是非常重要的