快手保健品報(bào)白入口

一、快手保健品如何報(bào)白？

快手保健品報(bào)白比較簡單，只需滿足以下條件即可：

1.產(chǎn)品是否具有相應(yīng)的國家資質(zhì)(如CFDA)、GS1碼等）；

2.產(chǎn)品是否已快速備案并通過審核；

3.產(chǎn)品信息是否規(guī)范、真實(shí)，包裝、標(biāo)簽是否符合國家規(guī)定；

4.快手在線官方質(zhì)量標(biāo)識(shí)、重要信息是否齊全；

5.是否簽訂快手平臺(tái)銷售合同并遵守有關(guān)規(guī)定；

6.是否有權(quán)合法使用相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)等。

二、藍(lán)帽保健品報(bào)白條件

藍(lán)帽保健品報(bào)白要求較高，需要滿足以下幾點(diǎn)：

1.產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量符合國家法律法規(guī)的規(guī)定；

2.產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)有注冊證或者備案證，符合國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)證的保健食品，并按照規(guī)定標(biāo)明“保健食品”字樣；

3.廣告應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、全面，不得進(jìn)行虛假宣傳；

4.不得聲稱治療、預(yù)防嚴(yán)重疾病；

5.產(chǎn)品說明書必須標(biāo)明產(chǎn)品名稱、成分、主要功能、適宜人群、不適宜人群、禁忌、劑量、規(guī)格、保質(zhì)期、生產(chǎn)日期、批號(hào)、生產(chǎn)單位名稱、地址和聯(lián)系方式；

6.必須具備質(zhì)量控制能力并建立質(zhì)量檔案；

7.產(chǎn)品應(yīng)按規(guī)定貼上藍(lán)帽標(biāo)志。

三、藍(lán)帽保健品報(bào)白流程

1.準(zhǔn)備報(bào)告材料。包括產(chǎn)品注冊證或備案證、廣告評審報(bào)告、生產(chǎn)停售信息、議審文件等；

2.登錄藥品監(jiān)督管理在線報(bào)告系統(tǒng)。注冊賬號(hào)并登錄后，選擇“藥品通用名/保健食品商品名變更”新申報(bào)；

3.填寫申請材料。包括申請人信息、變更文件摘要、材料清單等；

4.上傳審計(jì)材料。包括變更證明、事實(shí)材料等；

5.支付費(fèi)用。按照規(guī)定的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)繳納報(bào)告費(fèi)；

6.等待審批。報(bào)告提交有關(guān)部門后，需按流程審批。審計(jì)時(shí)間一般在3-6個(gè)月不等。