PMDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）是日本的醫(yī)藥和醫(yī)療設(shè)備管理機構(gòu)，負責(zé)監(jiān)管和審批醫(yī)藥和醫(yī)療設(shè)備。PMDA并不直接發(fā)放注冊證書，而是負責(zé)審查和批準醫(yī)療設(shè)備的注冊申請。

一旦您的人工關(guān)節(jié)通過PMDA的審查并獲得批準，您將獲得PMDA的注冊批準通知。該通知將確認您的產(chǎn)品已經(jīng)符合日本的法規(guī)和標準，并可以在日本市場上銷售和使用。

在日本，PMDA的角色類似于美國的FDA（Food and Drug Administration）或歐洲的EMA（European Medicines Agency）。這些機構(gòu)的主要責(zé)任是確保醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性，并審查和批準相應(yīng)的注冊申請。