手術循環(huán)排煙裝置屬于醫(yī)療器械范疇，需要按照相關法規(guī)和標準進行生產(chǎn)和銷售。生產(chǎn)手術循環(huán)排煙裝置需要取得相應的生產(chǎn)許可證。

具體的申請流程可能因地區(qū)而異，但通常需要以下步驟：

了解相關法規(guī)和標準：需要了解國家和地區(qū)的醫(yī)療器械相關法規(guī)和標準，以確保生產(chǎn)的產(chǎn)品符合要求。

準備申請材料：根據(jù)相關法規(guī)和標準，準備申請生產(chǎn)許可證所需的材料。通常需要包括公司的基本情況介紹、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品圖紙、生產(chǎn)工藝流程圖等。

提交申請材料：將準備好的申請材料提交給相關的監(jiān)管部門或機構。

接受審查：監(jiān)管部門或機構會對申請材料進行審查，并可能進行現(xiàn)場檢查和產(chǎn)品抽檢等。

獲得生產(chǎn)許可證：如果審查通過，監(jiān)管部門或機構會頒發(fā)生產(chǎn)許可證，允許公司生產(chǎn)手術循環(huán)排煙裝置。