中國NMPA注冊新規(guī)的詳細程序和要求如下：

準(zhǔn)備申請資料：包括產(chǎn)品的技術(shù)文件、質(zhì)量管理體系文件、臨床試驗報告（適用于高風(fēng)險和新技術(shù)產(chǎn)品）、生產(chǎn)許可證等。這些資料需要準(zhǔn)備齊全并確保準(zhǔn)確無誤。

提交注冊申請：申請人將準(zhǔn)備好的資料提交給NMPA，并填寫醫(yī)療器械注冊申請表格。提交前需確保所有資料準(zhǔn)確無誤，符合NMPA的要求。

審核和評估：NMPA對提交的申請進行審核和評估。審核包括對申請資料的完整性、準(zhǔn)確性和合規(guī)性進行審查；評估包括對產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量進行評估。在此過程中，NMPA可能會進行現(xiàn)場檢查，以驗證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品的質(zhì)量。

技術(shù)評審和現(xiàn)場檢查：針對高風(fēng)險和新技術(shù)產(chǎn)品，NMPA可能進行技術(shù)評審和現(xiàn)場檢查，以驗證產(chǎn)品的技術(shù)特性和生產(chǎn)過程的合規(guī)性。

審批和注冊證發(fā)放：經(jīng)過審核和評估后，如果符合要求，NMPA將頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書，確認產(chǎn)品可以在中國市場上銷售和使用。

后續(xù)工作：獲得注冊批準(zhǔn)后，申請人需要進行一系列的后續(xù)工作，包括生產(chǎn)、銷售和監(jiān)測等。還需要按照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定進行藥物質(zhì)量監(jiān)控和信號監(jiān)測等工作。

請注意，以上流程僅供參考，實際流程可能因具體情況而有所不同。建議在注冊前仔細閱讀NMPA的相關(guān)法規(guī)和指南，以確保符合要求并避免不必要的延誤。