美國FDA認證對超聲炮出口的周期取決于多種因素，包括產品類型、申請類型、審查過程等。一般來說，F(xiàn)DA認證的周期可以從幾個月到一年不等。

對于超聲炮這樣的醫(yī)療器械產品，F(xiàn)DA認證的周期可能會相對較長，因為FDA需要對產品的安全性、有效性、質量等方面進行全面的評估。如果需要補充材料或進行的審查，可能會延長認證周期。

為了縮短認證周期，申請人可以采取一些措施，例如提前準備申請材料、進行臨床試驗和實驗室測試、與FDA保持密切溝通等。選擇的法律顧問或認證咨詢機構也可以幫助縮短認證周期。

需要注意的是，以上周期僅供參考，實際認證周期可能會因具體情況而有所不同。