1. 歐代：全稱(chēng)為歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。

2. 當(dāng)歐盟境外出口商的產(chǎn)品在清關(guān)中遇到任何問(wèn)題時(shí)，歐代會(huì)幫助出口商與海關(guān)溝通并解決問(wèn)題，海關(guān)通常也會(huì)要求與出口商的歐代進(jìn)行溝通。當(dāng)出口商的產(chǎn)品在歐盟地區(qū)銷(xiāo)售過(guò)程中出現(xiàn)任何問(wèn)題時(shí)，也是歐代協(xié)助來(lái)解決問(wèn)題。歐代是承擔(dān)一定風(fēng)險(xiǎn)的，出口商出口的產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)越高，歐代所承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)也越高。

3. 歐盟客戶要求境外出口商提供歐代信息，一方面是為了保障產(chǎn)品的質(zhì)量和出口商的信譽(yù)，另一方面是方便后續(xù)的溝通。

4. I*類(lèi)及以上醫(yī)療器械申請(qǐng)CE認(rèn)證需要有歐盟代表，申請(qǐng)歐盟自由銷(xiāo)售證書(shū)，也需要?dú)W代。

沒(méi)有歐盟CE認(rèn)證的賣(mài)家會(huì)有什么影響?

1.在亞馬遜歐洲銷(xiāo)售CE 標(biāo)商品，若無(wú)歐代將被視為違法。雖說(shuō)法規(guī)是2021年 7 月 16 日生效，但在這之前，亞馬遜會(huì)不定期進(jìn)行抽查，如抽查到不符合規(guī)范的，也會(huì)對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行處罰等。

近期也出現(xiàn)了賣(mài)家遭競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手惡意投訴，導(dǎo)致產(chǎn)品下架的情況，給賣(mài)家造成不必要的麻煩和損失。符合要求的賣(mài)家需盡早合規(guī)。