一般情況下，醫(yī)療器械和醫(yī)療產(chǎn)品在巴西ANVISA注冊的過程中，需要提供相關(guān)的安全性和有效性數(shù)據(jù)，但并不一定要進(jìn)行臨床試驗。具體是否需要進(jìn)行臨床試驗通常取決于產(chǎn)品的分類、用途和性質(zhì)。

對于一些低風(fēng)險的醫(yī)療器械或產(chǎn)品，可能可以通過提供相關(guān)的文獻(xiàn)資料、實驗室測試數(shù)據(jù)和先前的臨床研究結(jié)果來支持注冊申請，而無需進(jìn)行新的臨床試驗。這通常適用于一些已經(jīng)在其他國家市場上獲得批準(zhǔn)并有大量使用歷史的產(chǎn)品。

對于高風(fēng)險的醫(yī)療器械或新型產(chǎn)品，可能需要進(jìn)行更多的評估，包括臨床試驗，以提供更具體的安全性和有效性數(shù)據(jù)。臨床試驗的設(shè)計和實施需要符合科學(xué)和倫理標(biāo)準(zhǔn)，并且需要獲得受試者的知情同意。

在準(zhǔn)備巴西ANVISA注冊申請時，制造商通常需要詳細(xì)了解并遵循ANVISA的要求，以確定是否需要進(jìn)行臨床試驗。建議與的法規(guī)顧問或注冊代理機構(gòu)合作，以獲取有關(guān)產(chǎn)品分類和注冊要求的詳細(xì)信息，并確保提供的數(shù)據(jù)符合ANVISA的標(biāo)準(zhǔn)。