中藥院內(nèi)制劑的辦理流程通常包括以下步驟：

準(zhǔn)備申報(bào)材料：制劑部門(mén)需要準(zhǔn)備備案材料，包括制劑方案、原料來(lái)源及質(zhì)量證明、制劑工藝、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等信息。這些信息需要詳細(xì)闡述中藥制劑的組方、制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性研究等內(nèi)容。還需要準(zhǔn)備相關(guān)的申報(bào)材料，如藥品注冊(cè)申請(qǐng)表、藥品說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)簽樣稿、藥學(xué)研究資料、藥理毒理研究資料、臨床試驗(yàn)資料等。

提出申請(qǐng)：制劑部門(mén)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理部門(mén)提交備案申請(qǐng)，附上備案材料。申請(qǐng)人需要將準(zhǔn)備好的申報(bào)材料提交至所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者其委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。

備案審查/形式審查：醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理部門(mén)接收制劑部門(mén)的備案申請(qǐng)并進(jìn)行審查。審查內(nèi)容包括制劑方案的合理性、原料的來(lái)源和質(zhì)量、制劑工藝的可行性、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)性等。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者其委托的設(shè)區(qū)的市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查，符合要求的予以受理；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)材料之日起5日內(nèi)書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由，逾期未通知的自收到材料之日起即為受理。

現(xiàn)場(chǎng)檢查（如有需要）：如有需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理部門(mén)可派遣相關(guān)專(zhuān)家進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，以確保中藥制劑的制備過(guò)程符合相關(guān)要求。

備案批準(zhǔn)/技術(shù)審評(píng)：制劑部門(mén)根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理部門(mén)的意見(jiàn)，對(duì)備案申請(qǐng)進(jìn)行修改和完善。修改完善后，制劑部門(mén)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理部門(mén)提交備案申請(qǐng)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理部門(mén)重新進(jìn)行審查，如通過(guò)，則予以備案批準(zhǔn)，并將備案批準(zhǔn)書(shū)發(fā)放給制劑部門(mén)，并在備案登記冊(cè)上做相應(yīng)記錄。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在收到全部資料后40日內(nèi)組織完成技術(shù)審評(píng)，符合規(guī)定的，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床研究批件》。

需要注意的是，中藥院內(nèi)制劑的辦理流程可能因地區(qū)和機(jī)構(gòu)而有所不同。在實(shí)際操作中，建議咨詢(xún)當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)，以獲取具體的辦理流程和要求。由于中藥制劑的特殊性，還需要遵守相關(guān)的中藥管理法規(guī)和規(guī)定，確保中藥制劑的安全性和有效性。