MIST-01微生物挑戰(zhàn)法密封試驗儀是專為無菌包裝密封性驗證設(shè)計的高精度設(shè)備，其核心通過模擬微生物侵入場景，結(jié)合動態(tài)壓力控制技術(shù)，直接評估包裝系統(tǒng)對微生物污染的防護能力。以下從技術(shù)原理、核心功能、應用場景及合規(guī)優(yōu)勢四個維度展開介紹：

該設(shè)備基于微生物挑戰(zhàn)法（Microbial Challenge Method），通過以下步驟實現(xiàn)密封性檢測：

樣品準備：將待測包裝（如玻璃瓶、預充針、輸液袋）填充促生長培養(yǎng)基（如胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基TSB），經(jīng)滅菌處理后確保初始無菌狀態(tài)。

微生物侵入模擬：將樣品密封面浸入高濃度菌懸液（如黏質(zhì)沙雷氏菌、銅綠假單胞菌，濃度≥10? CFU/mL），通過正壓（0-400kPa）或負壓（-90kPa）模擬運輸、儲存中的壓力變化（如高海拔運輸?shù)蛪?、滅菌過程壓差）。

滲透檢測：經(jīng)規(guī)定時間培養(yǎng)后，觀察培養(yǎng)基是否渾濁（微生物生長），結(jié)合陽性對照（未密封樣品）驗證微生物活性及培養(yǎng)基促生長能力，從而判定密封性。

正負壓交替測試：

支持真空抽吸與正壓保持的動態(tài)切換，模擬復雜環(huán)境應力（如運輸震動、溫濕度波動），提升微小泄漏檢出率。

壓力控制精度達0.25級，分辨率0.1kPa，確保試驗重復性與數(shù)據(jù)可靠性。

一鍵式智能操作：

用戶可預設(shè)真空度、加壓時間、保壓周期等參數(shù)，設(shè)備自動完成加壓、保壓、補氣及卸載流程，減少人工干預。

智能恒壓補氣功能實時監(jiān)測壓力波動并動態(tài)補償，避免環(huán)境干擾導致誤判。

數(shù)據(jù)追溯與合規(guī)管理：

7寸彩色觸控屏實時顯示壓力曲線，支持歷史數(shù)據(jù)查詢與導出（如Excel格式）。

配備四級權(quán)限管理及電子簽名功能，符合FDA 21 CFR Part 11和GMP審計要求。

安全防護設(shè)計：

大容積不銹鋼罐支持高溫滅菌（121℃高壓蒸汽滅菌），避免交叉污染。

反吹卸載功能快速釋放壓力，簡化操作流程。

藥品包裝：

驗證注射劑西林瓶、輸液袋等滅菌后包裝的完整性，確保長期儲存無菌性。

檢測預充針、卡式瓶等高風險產(chǎn)品的密封性能，防范微生物污染風險。

食品包裝：

評估肉制品、乳酪等真空包裝的密封性，防止腐敗變質(zhì)。

檢測薯片、堅果等充氮包裝的泄漏風險，延長保質(zhì)期。

醫(yī)療器械：

驗證手術(shù)縫合線、植入物等無菌器械包裝的密封性，確保運輸與使用中的無菌狀態(tài)。

科研與質(zhì)檢：

支持材料性能研究、產(chǎn)品標準制定及第三方檢測，提供科學數(shù)據(jù)支撐。

標準符合性：

符合USP〈1207〉《無菌產(chǎn)品包裝完整性》、2025年《中國藥典》9628指導原則及YBB00292005-2015等國內(nèi)外標準。

支持GB/T 10440、GB/T 18454、GB/T 19741、GB/T 8368、YY/T0681、YY 0285、ASTM F1140等多種測試要求。

法規(guī)驅(qū)動需求：

在注射劑一致性評價背景下，國家藥監(jiān)局藥審中心明確要求密封性檢查優(yōu)選能檢測最大允許泄露限度（MALL）的確定性方法，微生物挑戰(zhàn)法為推薦方法之一。

MIST-01微生物挑戰(zhàn)法密封試驗儀通過“微生物挑戰(zhàn)+動態(tài)壓力模擬”的雙重驗證機制，實現(xiàn)了對包裝密封性的精準評估。其高靈敏度（可檢測≤1μm微孔）、自動化操作及嚴格的數(shù)據(jù)管理，不僅提升了檢測效率，更通過合規(guī)性設(shè)計助力企業(yè)通過GMP認證及注冊申報。在藥品安全與監(jiān)管升級的雙重驅(qū)動下，該設(shè)備已成為制藥、食品等行業(yè)質(zhì)量控制的必備工具。

山東泉科瑞達儀器可為企業(yè)提供從設(shè)備選型到檢測落地的全流程服務，助力提升產(chǎn)品合規(guī)性。如需技術(shù)咨詢，歡迎聯(lián)系我們專業(yè)團隊獲取支持。