在歐洲，醫(yī)療器械的注冊和審批流程通常是相對復雜和時間-consuming的。審批的速度取決于多個因素，包括醫(yī)療器械的分類、風險級別、申請文件的完整性和合規(guī)性等。在正常情況下，審批過程可能需要數(shù)個月或更長時間。

歐洲醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和之前的醫(yī)療器械指令（MDD）并沒有提供明確的“加急審批”程序。如果制造商認為存在緊急情況，可能會與相關監(jiān)管機構進行溝通，說明緊急性的原因，并尋求加速審批。這通常需要與監(jiān)管機構協(xié)商，并可能需要提供相關的證據(jù)和解釋。

需要注意的是，申請了加急審批，最終決定是否加速審批仍由監(jiān)管機構決定，他們會綜合考慮潛在的公共健康利益、產品安全性和合規(guī)性等因素。

在德國，德國聯(lián)邦疾病預防控制局（BfArM）和德國醫(yī)療器械監(jiān)管局（DIMDI）等機構負責醫(yī)療器械的注冊和監(jiān)管。如果您希望申請加急審批，建議直接聯(lián)系這些監(jiān)管機構或與您的法定代表人或授權代表協(xié)商，以獲取有關程序和可能的選擇的詳細信息。