醫(yī)療器械FDA注冊/FDA認(rèn)證內(nèi)容:

FDA要求在美國上市的所有醫(yī)療器械產(chǎn)品為：

　　 - 設(shè)施登記/公司登記（設(shè)施，業(yè)主/操作員登記）

　　 - 產(chǎn)品注冊/產(chǎn)品清單（MDL:醫(yī)療器械清單）

　　 - 指定FDA注冊的美國代理美國代理商

　　 - 指定FDA注冊官方聯(lián)系官方通訊員

　　 - 受到FDA 510（K）或PMA監(jiān)管的產(chǎn)品也必須在510（K）或PMA之前申請注冊。

　　 - 如果設(shè)備是從美國境外進(jìn)口的，美國的進(jìn)口商還需要單獨(dú)注冊FDA進(jìn)口商公司；它與制造商無關(guān)。

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產(chǎn)品范圍涉及食品、營養(yǎng)品、醫(yī)療器械、藥品、激光產(chǎn)品等，多家代理可供選擇，行業(yè)新全FDA資訊一網(wǎng)打盡更多服務(wù)，盡在fda.net.cn。

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醫(yī)療器械的注冊因注冊/認(rèn)證的類型而異。一種醫(yī)療器械可以直接在FDA注冊。第二種和第三種醫(yī)療器械需要在注冊前進(jìn)行測試和測試。