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北京平谷區(qū)流程醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案專業(yè)代辦提供庫(kù)房十年經(jīng)驗(yàn)

三類醫(yī)療: 許可證注冊(cè)
二類醫(yī)療器械: 備案注冊(cè)
二類三類許可證: 注冊(cè)+轉(zhuǎn)讓
單價(jià): 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-15 02:00
最后更新: 2023-12-15 02:00
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辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)需要提交一系列的申請(qǐng)材料。是企業(yè)的法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證書復(fù)印件,并進(jìn)行加蓋公章。是企業(yè)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所租賃合同或購(gòu)房合同以及場(chǎng)所的產(chǎn)權(quán)證明。還需要提供與醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的人員資格證明和從業(yè)經(jīng)歷。比如,負(fù)責(zé)企業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的負(fù)責(zé)人和相關(guān)從業(yè)人員需要提供相關(guān)的職稱證書、工作經(jīng)歷證明等。還需要提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的授權(quán)書、產(chǎn)品合格證明和產(chǎn)品標(biāo)簽等。

北京三類醫(yī)療器城經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是指醫(yī)療品品機(jī)經(jīng)營(yíng)企業(yè)依法獲得的從事醫(yī)療居械銷售、經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)的憑證。在北京市,醫(yī)療器域經(jīng)營(yíng)許可證醫(yī)療器域經(jīng)營(yíng)許可證被分為三類,分別是一類、二類和三類,其中,三類醫(yī)療,他經(jīng)營(yíng)許可證是一種較為常見的許可證,下面是北京三類醫(yī)療器協(xié)經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程

 

派遣的用人單位進(jìn)行支付服務(wù)費(fèi),這類企業(yè)全都要辦理勞務(wù)派遭經(jīng)營(yíng)許可證,大家來看看勞務(wù)派道

辦理二類醫(yī)療器械備案需要什么資料

  二類醫(yī)療器械備案需要的資料有:1、申請(qǐng)二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照。2、法定代表人以及質(zhì)量管理人員的身份信息以及專業(yè)證明。3、企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地證明。通常我們說所的醫(yī)療器械主要包含了三大類:一類主要是常規(guī)管理可保障安全有效的醫(yī)療器械,無需備案。二類醫(yī)療器械主要是指,需要加以控制才能保障安全性和有效性的醫(yī)療器械,需向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局進(jìn)行備案管理。三類則要求更高,對(duì)于植入人體、用于支持維持生命以及對(duì)人體存在威脅性,需要對(duì)其安全性和有效性進(jìn)行嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,須向食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證管理。


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