CGMP認證是藥品生產認證，用于規(guī)定藥品生產關鍵環(huán)節(jié)的GMP認證，確保藥品生產流程的合法和符合規(guī)定。

Avon驗廠審核文件清單一般包括但不限于以下內容：

1. 公司質量安全方針和目標。
2. 程序文件、作業(yè)指導書、質量計劃或故障單。
3. 相關會議記錄，比如質量分析會議、生產會議、員工座談會等。
4. 質量目標數據統(tǒng)計，比如每年內外部質量審核的記錄，客戶投訴記錄及處理措施等。
5. 相關記錄的簽字驗收確認流程。
6. 設備管理、生產過程控制、產品檢驗等記錄。
7. 關鍵設備的維護保養(yǎng)及記錄。
8. 生產現場的衛(wèi)生和環(huán)境管理情況。
9. 供應商審計的記錄。
10. 驗證活動記錄等。